Migrén. Kezelés: Aspirin 1000 tabletta migrénre

Az 1000 aszpirin egy olyan gyógyszerkészítmény, amely a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek csoportjába tartozik a migrénes rohamok kezelésére.

• Mik azok az Aspirin 1000 összetevők és a felszabadulás formái?

A hatóanyag hatóanyagát az elvárt módon acetilszalicilsav formájában 500 mg / tabletta mennyiségben adjuk meg.

Segédanyagok: nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-karbonát, valamint nátrium-citrát. Ez az eszköz azonnali pezsgő tablettákban kapható, fehérek, ferde szélekkel, amelyek egyik oldalán egy kereszt alakú BAYER logó kerül alkalmazásra.

Egy csomagban két darab van. A gyógyszer a kábítószer-csoportba tartozik, amelynek felszabadítása orvos rendelvény nélkül történik.

• Mi az az Aspirin 1000 akció?

A gyógyszer mérsékelt fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Ezek a hatóanyag hatóanyagának azon képességén alapulnak, hogy elnyomják az adott enzimet - a ciklooxigenázt, és ennek következtében gátolják a prosztaglandin termelő reakcióit.

A prosztaglandinok, amelyeket néha gyulladásos mediátoroknak neveznek, olyan anyagok, amelyek nagymértékben meghatározzák a gyulladásos reakciók klinikai megnyilvánulásait, mint például a fájdalom, a bőrpír, a duzzanat stb.

A migrén jelenlétében, ahogy azt a szakértők mondják, mindig van egy aszeptikus érrendszeri gyulladás, neurogén etiológia, amely a dura mater vereségét provokálja, és ennek következtében csak a fej egyik fele terjed ki.

Az Aspirin 1000 alkalmazása segít megakadályozni vagy csökkenteni az agyi hajók gyulladását. Ezenkívül a trigeminális ideg törzsében a gerjesztés elterjedése elnyomódik, ami viszont tovább csökkenti a fájdalom intenzitását.

Emellett bizonyíték van arra, hogy az acetilszalicilsav elnyomhatja a nitrogén-oxid termelését a véredények belső bélésében, és ez gátolja a migrénes támadást.

A gyomor-bélrendszerből történő felszívódás körülbelül 20-30 percet vesz igénybe. A májon, valamint a bélnyálkahártyán áthaladva az acetilszalicilsav a hatóanyag, a szalicilsav metabolizálódik. A felezési idő körülbelül 2-3 óra. A kiválasztás vizelettel és epével történik.

• Melyek az 1000 aszpirin indikáció?

Az 1000 aszpirint csak migrén tüneti kezelésére írják elő. Más jelzések nem léteznek. Felhívom a figyelmet arra a tényre, hogy e gyógyszer szabad értékesítése egyáltalán nem jele az önkezelésnek. Rendelje meg, valamint törölje a gyógyszert a szükséges képesítéssel rendelkező szakértőnek. Jól érthető.

• Melyek az Aspirin 1000 ellenjavallatai?

Az alábbi lista az Aspirin 1000 kinevezésére vonatkozó abszolút ellenjavallatok listáját tartalmazza:

• A gasztrointesztinális traktus nyálkahártyájának fekélyes károsodása;
• Hemorrhagiás diathesis;
• a metotrexát egyidejű alkalmazása;
• szalonilátok használata által kiváltott bronchialis asztma;
• A kiválasztási rendszer szerveinek súlyos betegségei;
• Májelégtelenség;
• Terhesség, különösen a harmadik és a második trimeszterben;
• szoptatás;
• 15 évesnél fiatalabb betegek,
• Egyéni intolerancia.

Relatív ellenjavallatok: antikoagulánsok egyidejű alkalmazása, allergiás reakciók más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, szénanátha.

• Mi az Aspirin 1000 alkalmazása és adagolása?

Az 1000 aszpirint előzetesen fel kell oldani egy pohár normál vízben. 1 grammnyi kinevezésre kerül, amely két instant tablettának felel meg. Ha van bizonyíték, az újbóli belépést legkorábban 4-8 órával lehet elvégezni. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát.

Ha a kezelés 3 napig hatástalan, azonnal le kell állítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, az orvosnak alternatív módszereket kell választania.

• Mi történik, ha az Aspirin 1000 túladagolás?

Az Aspirin 1000 gyógyszer túladagolása esetén a következő tünetek fordulhatnak elő: fejfájás, csökkent hallássűrűség, súlyos szédülés, letargia. Súlyos esetekben légzési elégtelenség, zavartság, kóma jelentkezik. Gyermekkorban a kábítószer-túladagolás halálos lehet.

A kezelés a következő: gyomormosás, enteroszorbensek. Súlyos esetekben kórházi kezelés és hemodialízis.

• Melyek az aszpirin 1000 mellékhatása?

Az Aspirin 1000-et szedők, a használati utasítás figyelmeztet az ilyen nemkívánatos hatásokra, miközben:

Az emésztőrendszer részéről: fájdalom az epigasztriumban, gyomorégés, hányás, hányinger, peptikus fekély kialakulása, perforáció.

Egyéb mellékhatások: a hemogram változása, az ínykárosodás, allergiás reakciók, tinnitus, fejfájás és néhány más.

• Melyek az 1000 aszpirin analógok?

Az aszpirin 1000 migrénre helyettesíthető hasonló gyógyszerekkel, mint a következő gyógyszerek: HS, Uppsarin UPSA, Thrombopol, Trombo ASS, Taspir, Mikristin, Kolpharit, CardiASK, Bufferin, acetilszalicilsav,

Beszéltünk arról, hogyan lehet megszüntetni a migrént, a kezelést, az Aspirin 1000 tablettát. A migrénes kezelésnek átfogónak kell lennie, és magában kell foglalnia a gyógyszerek és a munka és pihenés jellemzőit. Győződjön meg róla, hogy részt vesz a megelőző vizsgálatokban, és az egészségügyi állapot legkisebb változása esetén azonnal forduljon orvosához.

Hogyan kell itatni az aszpirint a migrénhez?

A legtöbb fogyasztó az Aspirint szedi az első fejfájás-támadásokra, de néhányan úgy vélik, hogy hatástalan a migrénben. Az aszpirin segít a migrénben? Minden személynek saját választ kell adnia erre a kérdésre, de a tudósok úgy döntöttek, hogy tesztelik az Aspirin lehetőségét, hogy megkönnyítsék a migrénes rohamokat.

Aspirin tabletta: fejfájás

A migrén a nők 25 százaléka és a 28 év feletti férfiak 14 százaléka érzékeny. A betegség gyakori okai:

  • Krónikus fáradtság;
  • Genetikai hajlam;
  • Rossz szokások.

A betegség legfontosabb tünete a fej akut fájdalma, amely több órától három napig tarthat. Ailment havonta többször jelentkezik. Általában a fájdalom a fej bizonyos részében uralkodik, és hányingert és emetikus késztetést vált ki.

A tanulmányok Cochrane-elemzése, amelyben több mint 4000 résztvevő volt, bebizonyította, hogy az 1000 aszpirin adag migrénre enyhíti a fájdalmat a gyógyszer bevétele után két órán belül.

Az acetilszalicilsav, amely része, a következő hatásokkal jár a testre:

  • Minimalizálja a hányingert és az öklendezést;
  • Eltávolítja a fotofóbia és az akusztika támadásait;
  • Javítja a beteg általános jólétét.

A kutatási eredmények szerint 900-1100 mg aszpirin segített a betegek 36% -ának megszabadulni a súlyos fájdalomtól, és 64% -a gyenge.

Aspirin injekció súlyos migrénhez

2010-ben egy jól ismert amerikai neurológiai folyóiratban leírták a vizsgálatok eredményeit, amelyek megerősítették a migrén és az aszpirin kezelésének biztonságosságát és nagy hatékonyságát. A gyógyszer intravénás beadását 155 beteg kezelésére használták, akiknek életkora 17-69 év volt. Mindannyian panaszkodtak a hosszantartó súlyos fejfájásokról, amelyek több napig tartottak, és havonta 2-3 alkalommal jelentkeztek.

A migrén diagnózisát követően naponta kétszer 3 gramm aszpirint kaptak. Némelyikük enyhe mellékhatásai voltak gyengeség és álmosság formájában. A gyógyszer használata során a betegek digitális skálán írják le fájdalmukat:

Már az Aspirin szedésének második napján a betegek több mint 23 százaléka három ponttal csökkentette a fájdalmat. A betegek több mint 35 százaléka jelentette az Aspirin átlagos hatékonyságát.

A betegek 5% -ának volt a következő mellékhatása:

  • A gyomor-bél traktus rendellenessége;
  • vérzés;
  • Gyakori hányás;
  • Az étvágy hiánya;
  • Bőrkiütés és bőrpír;
  • Vesebetegség.

Önnek kell eldöntenie, hogy ha aszpirint szed-e migrénre, vagy nem. Ha a migrén nem erős, akkor az Aspirin azonnal le kell állítani. Súlyosabb érzésekkel azt jelenti, hogy nem segíthet. Egyes fogyasztók Paracetamolt használnak, de mindenképpen jobb, ha nem önellátó és szakképzett szakember. A migrén az agyvérzés első jele, ezért az első megnyilvánulásoknál kell kezelni.

forrás:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/aspirin__1962
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=712d0942-5c3e-4391-96b3-08f47af0de08t=

Talált egy hibát? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt

ASPIRIN 1000

◊ Pezsgő fehér tabletták, kerekek, laposak, szélig metszettek, és egyik oldalán egy "Bayer" keresztjelzésű gravírozás.

Segédanyagok: nátrium-citrát, vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-karbonát.

2 db - papír laminált szalagok (6) - kartoncsomagok.
2 db - papír laminált szalagok (12) - karton csomagolás.

Orális adagolás után az acetilszalicilsav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az abszorpció időtartama alatt és közvetlenül utána az acetilszalicilsav a fő aktív metabolit - szalicilsav - alakul át. Az ASA 10-20 perc alatt eléri a maximális plazmakoncentrációt, a 0,3–2 óra alatt pedig a szalicilsavat.

Az acetilszalicilsav és a szalicilsav plazmaproteinekhez való kötődése körülbelül 80%. A szövetekben való eloszlás gyors.

A szalicilsav metabolizálódik a májban metabolitok képződésével - szalicilurát, szalicilovofenol glükuronid, szalicilacil-glükuronid, gentisic és gentisurinsavak. Ez kiválasztódik az anyatejbe, behatol a placenta barrierbe.

A szalicilsav eliminációja dózisfüggő. T1/2 2-3 óra múlva, amikor a gyógyszer kis dózisban, a nagy dózisokban történő bevétel esetén kb. A szalicilsav és metabolitjait elsősorban a vesék választják ki.

- az emésztőrendszer fekélyes károsodása;

- szalicilát-bevitel és NSAID-ok által kiváltott bronchiás asztma;

- 15 mg / hét dózisú kombinált alkalmazás metotrexáttal;

- súlyos veseelégtelenség;

- súlyos májelégtelenség;

- súlyos szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában;

- I. és III. Terhességi trimeszterek;

- 15 éven aluli gyermekek és serdülők vírusos akut légúti fertőzésekkel, a Reye-szindróma kockázata miatt (encephalopathia és a máj akut zsíros degenerációja akut májelégtelenség kialakulásával);

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

- más szalicilátokkal szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik egyidejűleg antikoaguláns terápiát kapnak; a gyomor-bélrendszeri fekélyes betegségek előfordulásának jelzéseivel, beleértve a krónikus vagy ismétlődő peptikus fekélybetegséget, a gyomor-bélrendszeri vérzést, az NSAID-ok és más gyógyszerek allergiás reakcióit, a hörgő asztmát, a szénanáthát, az orrpolipózist, a krónikus légúti betegségeket; károsodott vesefunkciójú betegek és máj, köszvény, hyperuricemia; a terhesség II. trimeszterében.

A gyógyszert étkezés után szájon át, mielőtt egy pohár vízben oldjuk.

Adjon meg egyszer 1 g-os dózist (ami 2 pezsgő fülnek felel meg). Szükség esetén a vétel 4-8 óra múlva megismételhető, a maximális napi adag 3 g (6 fül).

A betegnek nem szabad 3 napnál hosszabb ideig szednie a gyógyszert orvosával való konzultáció nélkül. Ha a migrénes rohamok gyakoriak, és gyakoriságuk megnő, vagy a tünetek hosszú ideig fennmaradnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha szükséges, alternatív kezelést kell előírni.

Az emésztőrendszer részéről: hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri vérzés (beleértve a látens, ami a vashiányos anaemia kialakulásához vezet), gyomor- és nyombélfekély (beleértve a perforatív), a máj transzaminázok fokozott aktivitása.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: szédülés, fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás (általában túladagolás jelei).

A hematopoetikus rendszer részéről: a vérzési idő meghosszabbodása a különböző lokalizáció (orr, gumi, vérzéses purpura) vérzésével.

Allergiás reakciók: anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma, csalánkiütés és egyéb allergiás bőrreakciók.

Idős betegek és kisgyermekek, az acetilszalicilsav túladagolása halálos lehet.

Tünetek: mérsékelt túladagolással - fülzúgás, hallásvesztés, fejfájás, szédülés, letargia. Súlyos túladagolás esetén - láz, hiperventiláció, ketózis, légzőszervi alkalózis, metabolikus acidózis, kóma, kardiovaszkuláris sokk, légzési elégtelenség, súlyos hypoglykaemia.

Kezelés: mérsékelt túladagolás esetén a tünetek csökkenthetők a gyógyszer dózisának csökkentésével.

Súlyos túladagolás esetén sürgős kórházi ellátásra van szükség egy speciális ICU-ban - gyomormosás, aktív szén beadása, sav-bázis egyensúly meghatározása, lúgos diurézis, amíg a vizelet pH-értéke nem éri el a 7,5–8 közötti értéket, a kényszer alkalikus diurézis, amikor a vérben a szalicilátok koncentrációja több mint 500 mg / l (3,6 mmol / l) felnőtteknél és 300 mg / l (2,2 mmol / l) gyermekeknél, kompenzáció a folyadékveszteségért, tüneti kezelés. Súlyos mérgezés esetén lehetséges hemodialízis.

Az aszpirin 1000 kombinációja a metotrexáttal 15 mg-nál nagyobb adagban ellenjavallt.

Az 1000 aszpirint óvatosan kell alkalmazni az alábbi kombinációkban.

A metotrexát 15 mg-nál kisebb dózisban történő egyidejű alkalmazása esetén a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik, mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentők általában csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és különösen a szalicilátok kiszorítják azt a plazmafehérjékkel való összefüggésből.

A szinergetikus hatás miatt más szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazás növeli a gyomor-bél nyálkahártya fekélyesedésének és a vérzés kialakulásának kockázatát.

Az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav gyógyszerek (benzbromaron, probenecid) terápiás hatását a húgysav versenyképes tubuláris eliminációja miatt.

Egyidejű használat esetén növeli a digoxin koncentrációját a plazmában a kiválasztás csökkentésével.

Az inzulin és a szulfonil-karbamid hipoglikémiás gyógyszereinek hipoglikémiás hatásának növekedése azért figyelhető meg, mert az acetilszalicilsav nagy dózisban hipoglikémiás tulajdonságokkal rendelkezik, és a szulfonil-karbamidot a plazmafehérjékkel való kötésből eltolja.

Ha más osztályú trombolitikus / trombocitaszerű gyógyszerekkel (tiklopidin) egyidejűleg alkalmazzák, a vérzés kockázata nő.

Ha a diuretikumokat acetilszalicilsavval kombináljuk 3 g / nap vagy annál nagyobb dózisban, a glomeruláris szűrés csökken a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlása miatt.

Szisztémás kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás esetén, a hidrokortizon kivételével (az Addison-kór kezelésére használatos) a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában csökken, mivel a kortikoszteroidok növelik a szalicilátok eliminációját.

Az ACE-gátlók és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazásával 3 g / nap vagy annál nagyobb dózisban az ACE-gátlók hipotenzív hatásának csökkenése figyelhető meg a glomeruláris szűrés csökkenése miatt.

Az acetilszalicilsav megsérti a valproinsav kötődését a plazmafehérjékhez, ami fokozott toxicitást eredményez.

Ha az acetilszalicilsavat etanollal kombináljuk, a gyomor-bél nyálkahártyára gyakorolt ​​káros hatás fokozódik, és a vérzési idő meghosszabbodik.

Az acetilszalicilsav provokálhatja a bronchospasmus kialakulását, és bronchiás asztmát vagy más allergiás reakciókat okozhat. A kockázati tényezők a páciens előforduló bronchiás asztma, szénanátha, orrpolipózis, krónikus légzőszervi megbetegedések, valamint más gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók (pl. Viszketés, csalánkiütés, egyéb bőrreakciók). Az acetilszalicilsav vérlemezke-aggregáció elnyomásának képessége fokozott vérzéshez vezethet a műtéti beavatkozások során és után (beleértve a kisebb sebészeti beavatkozásokat, például a fogak kivonását). A vérzés kockázata az acetilszalicilsav nagy dózisban történő alkalmazásával nő. Az acetilszalicilsav hemorrhagiás hatása 4-8 napig fennáll annak visszavonása után.

Kis adagokban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását, ami a köszvény kialakulását okozhatja azoknál a betegeknél, akiknél kezdetben alacsony a kiválasztása. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása függőségi fejfájás kialakulásához vezethet, amely a fájdalomcsillapítók kivonásának időszakában jelentkezik. A fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása (különösen a különböző fájdalomcsillapítók kombinációja) súlyos vesekárosodás kialakulásához vezethet - fájdalomcsillapító nephropathia.

Az 1-es dózisban az Aspirin 1000 1086 mg nátriumot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni, ha a gyógyszert a betegeknél sókorlátozással rendelkező étrendben alkalmazzák.

Használat gyermekgyógyászatban

Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények alkalmazása gyermekeknél ellenjavallt, mivel vírusfertőzés esetén nő a Reye-szindróma (hosszan tartó hányás, akut encephalopathia, megnagyobbodott máj) kockázata.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az aszpirin 1000 nem befolyásolja a gépjárművek vezetését és a mozgó gépek vezérlését.

A terhesség I. és III. Trimeszterében az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt. A terhesség II. Trimeszterében az acetilszalicilsav szórványosan adható be. Ne használjon hosszú távú terápia formájában.

Az acetilszalicilsav alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében 500 mg-nál nagyobb dózisban, valamint a prosztaglandinszintézis egyéb inhibitorai a következő magzati eltéréseket okozhatják: cardiopulmonary (a ductus arteriosus korai bezárása és pulmonalis hypertonia); veseelégtelenség a veseelégtelenség kialakulásához oligohidramniszokkal; az anya és a magzat vérzési idejének meghosszabbodása a terhesség végére. Ez a hatás akkor is megfigyelhető, ha az acetilszalicilsavat kis dózisokban alkalmazzuk.

A szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatás alatt az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.

Súlyos veseelégtelenség esetén ellenjavallt.

Óvatosan kell alkalmazni vesekárosodott betegeknél.

Súlyos májelégtelenség esetén ellenjavallt.

A májműködés károsodása esetén óvatosan kell alkalmazni.

Az aszpirin hatékonysága és adagolása fejfájás esetén

Segít-e az aszpirin fejfájással, vagy sem? A gyógyszer az egyik legmegbízhatóbb és időigényes megoldás ennek a problémának. A gyógyszer népszerűsége a megfizethető áron és a terápiás fellépés nagy sugarán alapul, minimális mellékhatásokkal.

Az aszpirin nemcsak a fájdalomcsillapító hatásáról ismert, hanem az antipiretikus, antiaggregáns (anti-trombózis) és gyulladáscsökkentő hatásai miatt is, ami gyakorlatilag univerzális gyógyszert jelent.

Leggyakrabban az aszpirint a hőmérséklet csökkentésére, különböző eredetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi fájdalom) enyhítésére, a trombózis megelőzésére, valamint a reumás betegségek gyulladásgátló szereként használják.

hatékonyság

Az aszpirint hatékony fájdalomcsillapítónak tekintjük primer és szekunder (gyulladás vagy másnaposság által okozott) fejfájás kezelésére, valamint a migrénhez kapcsolódó fájdalom tünetek kezelésére.

Az elsődleges fejfájás egyik fő oka a fej vagy az arc izmainak túlterhelése, ami rossz vérkeringéshez és az agysejtekhez szállított oxigén mennyiségének csökkenéséhez vezet. A vérlemezke-ellenes hatású aszpirin hígítja a vért és javítja a keringését, ami enyhíti a fájdalom tüneteit.

Az aszpirin elengedhetetlen a gyulladásos folyamatok által okozott fájdalom kiküszöböléséhez a vírusfertőzés során. Ez a gyógyszer felfüggeszti a gyulladásos anyagok szintézisét, csökkenti a láz és a láz tüneteit.

De az aszpirin segít a migrénben? Gyulladáscsökkentő hatása miatt a gyógyszer megszünteti a gyulladást és a görcsöket az agyi erekben, ami súlyos fejfájást okoz a migrén során, és növeli a véráramlást, enyhíti a fájdalom szindrómákat és csökkenti a véredények görcsét.

A migrén fájdalomcsillapító hatásának fokozásához szükséges a hatóanyag standard dózisának 1000 mg-ra történő növelése (2 standard tabletta, 500 mg vagy 1 tabletta Aspirin 1000) és az első fájdalmas tünetek esetén. Az aszpirin segít jelentősen enyhíteni a migrén fájdalmát, vagy akár teljesen blokkolja azt, ha a gyógyszert egy támadás korai szakaszában veszi. De a gyakori használat függőséget okozhat, és csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.

Figyelem! Ha a fejfájás súlyos, és nincs aszpirin, akkor az acetilszalicilsav vagy az analgin helyettesítheti azt.

Összetétel és felszabadulás

Az aszpirin összetétele:

  1. hatóanyag - acetilszalicilsav, amely nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, amely antipiretikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású;
  2. olyan segédkomponensek, amelyek biztosítják a tabletta fizikai-mechanikai tulajdonságait, hozzájárulva a gyógyszer sima behatolásához és az aktív komponens felszabadulásához. Az ilyen komponensek a következők: mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, talkum, nátrium-hidrogén-karbonát (pezsgőtabletta héj), nátrium-citrát (az Aspirin C-ben található).

Az aszpirin elérhető:

  • orális beadásra szánt tabletták;
  • pezsgő tabletták vízben való előoldáshoz.

Az aszpirin formáját fehér tabletta formájában, 350 mg kétszeresen kerek formában (pezsgőtabletta), 500 mg, 1000 mg-ot adjuk be.

1, 2, 10 db buborékcsomagolásban, minden egyes buborékcsomagolásban 10 tabletta.

Az orális beadásra szánt tabletták neve: "Aspirin", "Aspirin Cardio" (a trombózis megelőzésére).

A pezsgőtabletta három név alatt ismert: "Aspirin 1000", "Aspirin C" (C-vitamin hozzáadásával).

Működési mechanizmus

Az aszpirin fájdalomcsillapító hatása azon alapul, hogy gátolja a fájdalmas idegimpulzusok átvitelét.

Az acetilszalicilsav, amely az aszpirin aktív összetevője, visszafordíthatatlanul blokkolhatja a ciklooxigenáz enzim aktivitását, amely a prosztaglandin és a tromboxán hatóanyagok előállításáért felelős, amely a fájdalomreceptorokra hat, valamint a hőmérséklet és a gyulladásos reakciók növekedését okozza.

adagolás

A gyógyszer felnőttek és 15 év feletti gyermekek számára készült.

Ha a fejfájást ajánlott 500-1000 mg (1-2 tabletta) adagolására, a 4-8 órás adagok közötti időközönként. A maximális megengedett egyszeri adag 1000 mg, naponta 3000 mg. Idősek (65 év után) - 2000 mg.

A gyógyszert étkezés után szájon át, bő vízzel le kell mosni.

Milyen gyorsan segít

Az aszpirin fájdalomcsillapító hatása a gyógyszer bevétele után 10-20 percen belül jelentkezik.
Az oldható tabletták 5-10 perc múlva hatnak.

Hasznos videó

Javasoljuk, hogy vizuálisan ismerkedjen meg a témával kapcsolatos videóval:

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer nem ajánlott 15 év alatti gyermekek számára a Reye-szindróma (akut hepatikus encephalopathia) kockázata miatt. Az acetilszalicilsav használata tilos, ha:

  1. terhesség és szoptatás;
  2. allergia a gyógyszer egyes összetevőire;
  3. vese-, máj- és szívelégtelenség;
  4. a gyomor-bél traktus fekélyes betegségei;
  5. gyomorhurut;
  6. aorta aneurizma;
  7. vérzési rendellenességek;
  8. bronchialis asztma;
  9. vérzéses diathesis.

A gyógyszer bevétele során szigorúan be kell tartania a gyógyszer adagolására vonatkozó utasításokat. Az alábbi mellékhatások előfordulhatnak, ha a maximális dózist túllépik, vagy ha a gyógyszert túl sokáig használják:

  1. szédülés és fülzúgás;
  2. gyomorégés;
  3. hányinger, hányás;
  4. hasi fájdalom;
  5. vérzés;
  6. allergiás reakciók;
  7. gyors légzés;
  8. görcsök;
  9. láz;
  10. csökkent étvágy;
  11. zavartság;
  12. hallucinációk.

Amikor ezek a tünetek megjelennek, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.

következtetés

Az aszpirin egy erős fájdalomcsillapító gyógyszer, amely perceken belül enyhíti az intenzív fejfájást, gyulladást, migrént és másnaposságot. A fájdalom hatékony kiküszöbölése és a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében szigorúan be kell tartania a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat, és ne lépje túl az engedélyezett egyszeri és napi adagot (1000 mg és 3000 mg). Nem ajánlott a gyógyszert több mint hét napig használni.

ASPIRIN ® 1000 (ASPIRIN ® 1000) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Aspirin® 1000

Pezsgő tabletták fehérek, kerekek, laposak, szélükre ferdeek, és egyik oldalán egy "Bayer" keresztjelzésű gravírozás.

Segédanyagok: nátrium-citrát, vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-karbonát.

2 db - papír laminált szalagok (6) - kartoncsomagok.
2 db - papír laminált szalagok (12) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Orális adagolás után az acetilszalicilsav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az abszorpció időtartama alatt és közvetlenül utána az acetilszalicilsav a fő aktív metabolit - szalicilsav - alakul át. Az ASA 10-20 perc alatt eléri a maximális plazmakoncentrációt, a 0,3–2 óra alatt pedig a szalicilsavat.

Az acetilszalicilsav és a szalicilsav plazmaproteinekhez való kötődése körülbelül 80%. A szövetekben való eloszlás gyors.

A szalicilsav metabolizálódik a májban metabolitok képződésével - szalicilurát, szalicilovofenol glükuronid, szalicilacil-glükuronid, gentisic és gentisurinsavak. Ez kiválasztódik az anyatejbe, behatol a placenta barrierbe.

A szalicilsav eliminációja dózisfüggő. T1/2 2-3 óra múlva, amikor a gyógyszer kis dózisban, a nagy dózisokban történő bevétel esetén kb. A szalicilsav és metabolitjait elsősorban a vesék választják ki.

Az Aspirin® 1000 indikációk

Adagolási rend

A gyógyszert étkezés után szájon át, mielőtt egy pohár vízben oldjuk.

Adjon meg egyszer 1 g-os dózist (ami 2 pezsgő fülnek felel meg). Szükség esetén a vétel 4-8 óra múlva megismételhető, a maximális napi adag 3 g (6 fül).

A betegnek nem szabad 3 napnál hosszabb ideig szednie a gyógyszert orvosával való konzultáció nélkül. Ha a migrénes rohamok gyakoriak, és gyakoriságuk megnő, vagy a tünetek hosszú ideig fennmaradnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha szükséges, alternatív kezelést kell előírni.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri vérzés (beleértve a látens, ami a vashiányos anaemia kialakulásához vezet), gyomor- és nyombélfekély (beleértve a perforatív), a máj transzaminázok fokozott aktivitása.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: szédülés, fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás (általában túladagolás jelei).

A hematopoetikus rendszer részéről: a vérzési idő meghosszabbodása a különböző lokalizáció (orr, gumi, vérzéses purpura) vérzésével.

Allergiás reakciók: anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma, csalánkiütés és egyéb allergiás bőrreakciók.

Ellenjavallatok

  • a gyomor-bél traktus fekélyes károsodása;
  • vérzéses diathesis;
  • szalicilátok és NSAID-ok által kiváltott bronchiás asztma;
  • 15 mg / hét dózisban kombinálva a metotrexáttal;
  • súlyos veseelégtelenség;
  • súlyos májelégtelenség;
  • súlyos szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában;
  • I. és III. Terhességi trimeszterek;
  • szoptatási időszak;
  • 15 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők vírusos akut légúti fertőzésekkel, a Reye-szindróma kockázata miatt (encephalopathia és a máj akut zsíros degenerációja akut májelégtelenség kialakulásával);
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
  • túlérzékenység más szalicilátokra.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik egyidejűleg antikoaguláns terápiát kapnak; a gyomor-bélrendszeri fekélyes betegségek előfordulásának jelzéseivel, beleértve a krónikus vagy ismétlődő peptikus fekélybetegséget, a gyomor-bélrendszeri vérzést, az NSAID-ok és más gyógyszerek allergiás reakcióit, a hörgő asztmát, a szénanáthát, az orrpolipózist, a krónikus légúti betegségeket; károsodott vesefunkciójú betegek és máj, köszvény, hyperuricemia; a terhesség II. trimeszterében.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség I. és III. Trimeszterében az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt. A terhesség II. Trimeszterében az acetilszalicilsav szórványosan adható be. Ne használjon hosszú távú terápia formájában.

Az acetilszalicilsav alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében 500 mg-nál nagyobb dózisban, valamint a prosztaglandinszintézis egyéb inhibitorai a következő magzati eltéréseket okozhatják: cardiopulmonary (a ductus arteriosus korai bezárása és pulmonalis hypertonia); veseelégtelenség a veseelégtelenség kialakulásához oligohidramniszokkal; az anya és a magzat vérzési idejének meghosszabbodása a terhesség végére. Ez a hatás akkor is megfigyelhető, ha az acetilszalicilsavat kis dózisokban alkalmazzuk.

A szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatás alatt az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.

Alkalmazás a máj megsértésére

Súlyos májelégtelenség esetén ellenjavallt.

A májműködés károsodása esetén óvatosan kell alkalmazni.

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Súlyos veseelégtelenség esetén ellenjavallt.

Óvatosan kell alkalmazni vesekárosodott betegeknél.

Gyermekeknél

Alkalmazás idős betegeknél

Különleges utasítások

Az acetilszalicilsav provokálhatja a bronchospasmus kialakulását, és bronchiás asztmát vagy más allergiás reakciókat okozhat. A kockázati tényezők a páciens előforduló bronchiás asztma, szénanátha, orrpolipózis, krónikus légzőszervi megbetegedések, valamint más gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók (pl. Viszketés, csalánkiütés, egyéb bőrreakciók). Az acetilszalicilsav vérlemezke-aggregáció elnyomásának képessége fokozott vérzéshez vezethet a műtéti beavatkozások során és után (beleértve a kisebb sebészeti beavatkozásokat, például a fogak kivonását). A vérzés kockázata az acetilszalicilsav nagy dózisban történő alkalmazásával nő. Az acetilszalicilsav hemorrhagiás hatása 4-8 napig fennáll annak visszavonása után.

Kis adagokban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását, ami a köszvény kialakulását okozhatja azoknál a betegeknél, akiknél kezdetben alacsony a kiválasztása. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása függőségi fejfájás kialakulásához vezethet, amely a fájdalomcsillapítók kivonásának időszakában jelentkezik. A fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása (különösen a különböző fájdalomcsillapítók kombinációja) súlyos vesekárosodás kialakulásához vezethet - fájdalomcsillapító nephropathia.

Az Aspirin® 1000 1 adagja 1086 mg nátriumot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni, ha a gyógyszert sómentes diétával rendelkező betegeknél alkalmazzák.

Használat gyermekgyógyászatban

Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények alkalmazása gyermekeknél ellenjavallt, mivel vírusfertőzés esetén nő a Reye-szindróma (hosszan tartó hányás, akut encephalopathia, megnagyobbodott máj) kockázata.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az Aspirin® 1000 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a mozgó gépek vezérlésére való képességet.

túladagolás

Idős betegek és kisgyermekek, az acetilszalicilsav túladagolása halálos lehet.

Tünetek: mérsékelt túladagolással - fülzúgás, hallásvesztés, fejfájás, szédülés, letargia. Súlyos túladagolás esetén - láz, hiperventiláció, ketózis, légzőszervi alkalózis, metabolikus acidózis, kóma, kardiovaszkuláris sokk, légzési elégtelenség, súlyos hypoglykaemia.

Kezelés: mérsékelt túladagolás esetén a tünetek csökkenthetők a gyógyszer dózisának csökkentésével.

Súlyos túladagolás esetén sürgős kórházi ellátásra van szükség egy speciális ICU-ban - gyomormosás, aktív szén beadása, sav-bázis egyensúly meghatározása, lúgos diurézis, amíg a vizelet pH-értéke nem éri el a 7,5–8 közötti értéket, a kényszer alkalikus diurézis, amikor a vérben a szalicilátok koncentrációja több mint 500 mg / l (3,6 mmol / l) felnőtteknél és 300 mg / l (2,2 mmol / l) gyermekeknél, kompenzáció a folyadékveszteségért, tüneti kezelés. Súlyos mérgezés esetén lehetséges hemodialízis.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az aszpirin 1000 kombinációja a metotrexáttal 15 mg-nál nagyobb adagban ellenjavallt.

Az Aspirin® 1000-et óvatosan kell alkalmazni a következő kombinációkban.

A metotrexát 15 mg-nál kisebb dózisban történő egyidejű alkalmazása esetén a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik, mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentők általában csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és különösen a szalicilátok kiszorítják azt a plazmafehérjékkel való összefüggésből.

A szinergetikus hatás miatt más szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazás növeli a gyomor-bél nyálkahártya fekélyesedésének és a vérzés kialakulásának kockázatát.

Az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav gyógyszerek (benzbromaron, probenecid) terápiás hatását a húgysav versenyképes tubuláris eliminációja miatt.

Egyidejű használat esetén növeli a digoxin koncentrációját a plazmában a kiválasztás csökkentésével.

Az inzulin és a szulfonil-karbamid hipoglikémiás gyógyszereinek hipoglikémiás hatásának növekedése azért figyelhető meg, mert az acetilszalicilsav nagy dózisban hipoglikémiás tulajdonságokkal rendelkezik, és a szulfonil-karbamidot a plazmafehérjékkel való kötésből eltolja.

Ha más osztályú trombolitikus / trombocitaszerű gyógyszerekkel (tiklopidin) egyidejűleg alkalmazzák, a vérzés kockázata nő.

Ha a diuretikumokat acetilszalicilsavval kombináljuk 3 g / nap vagy annál nagyobb dózisban, a glomeruláris szűrés csökken a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlása miatt.

Szisztémás kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás esetén, a hidrokortizon kivételével (az Addison-kór kezelésére használatos) a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában csökken, mivel a kortikoszteroidok növelik a szalicilátok eliminációját.

Az ACE-gátlók és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazásával 3 g / nap vagy annál nagyobb dózisban az ACE-gátlók hipotenzív hatásának csökkenése figyelhető meg a glomeruláris szűrés csökkenése miatt.

Az acetilszalicilsav megsérti a valproinsav kötődését a plazmafehérjékhez, ami fokozott toxicitást eredményez.

Ha az acetilszalicilsavat etanollal kombináljuk, a gyomor-bél nyálkahártyára gyakorolt ​​káros hatás fokozódik, és a vérzési idő meghosszabbodik.

Aspirin 1000 használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

NSAID-ok. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Gyógyszer: Aspirin® 1000
A hatóanyag hatóanyaga: acetilszalicilsav
ATX kód: N02BA01
KFG: A migrénes rohamokban alkalmazott NSAID-ok
Bejegyzési szám: П №016188 / 01
A regisztráció dátuma: 08.12.06
Tulajdonos reg. ID: BAYER CONSUMER CARE AG

Az aszpirin 1000, a termék csomagolása és összetétele.

A pezsgő tabletták kerekek, laposak, a szélig metszettek, fehérek, egyik oldalán gravírozás márka néven (Bayer kereszt).

1 lap.
acetilszalicilsav
500 mg

Segédanyagok: nátrium-citrát, vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-karbonát.

2 db - papír laminált szalagok (12) - karton csomagolás.
2 db - papír laminált szalagok (6) - kartoncsomagok.

AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
A fenti információk csak a gyógyszerrel való megismerés céljából kerülnek bemutatásra, az alkalmazás lehetőségét az orvoshoz kell fordulni.

Farmakológiai hatás aszpirin 1000

NSAID-ok. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású, valamint gátolja a vérlemezke aggregációt. A hatásmechanizmus a COX - az arachidonsav metabolizmusának fő enzimje, amely a prosztaglandinok prekurzora, a gyulladás, a fájdalom és a láz patogenezisében jelentős szerepet játszik - gátlása. A prosztaglandinok (főként E1) tartalmának csökkenése a termoreguláció közepén a testhőmérséklet csökkenését eredményezi a bőr véredéseinek bővülése és az izzadás növekedése miatt. A fájdalomcsillapító hatás mind a központi, mind a perifériás hatás miatt következik be. Csökkenti az aggregációt, a vérlemezkék adhézióját és a trombusképződést azáltal, hogy gátolja a tromboxán A2 szintézisét a vérlemezkékben.

Csökkenti a mortalitást és a miokardiális infarktus kockázatát instabil anginával. Hatékony a szív- és érrendszeri betegségek és a szívizominfarktus másodlagos megelőzésében. A napi 6 g vagy annál nagyobb dózisban a protrombin szintézisét elnyomja a májban, és növeli a protrombin időt. Növeli a plazma fibrinolitikus aktivitását és csökkenti a K-vitamin-függő véralvadási faktorok koncentrációját (II, VII, IX, X). Ez növeli a vérzéses szövődményeket a sebészeti beavatkozások során, növeli a vérzés kockázatát az antikoagulánsok terápiája során. Serkenti a húgysav kiválasztását (megsérti a reabszorpciót a vese-tubulusokban), de nagy dózisokban. A gyomornyálkahártya COX-1 blokádja gasztro-protektív prosztaglandinok gátlását eredményezi, ami a nyálkahártya fekélyesedéséhez és az azt követő vérzéshez vezethet.

A gyógyszer farmakokinetikája.

A lenyelés gyorsan felszívódik, főleg a proximális vékonybélből és kisebb mértékben a gyomorból. Az étel jelenléte a gyomorban jelentősen megváltoztatja az acetilszalicilsav felszívódását.

Metabolizálódik a májban hidrolízissel, így szalicilsavat képez, majd glicinnel vagy glükuroniddal konjugálódik. A vérplazmában lévő szalicilátok koncentrációja változó.

A szalicilsav mintegy 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A szalicilátok könnyen behatolnak számos szövetbe és testfolyadékba, beleértve gerincvelői, peritoneális és szinoviális folyadékokban. A szalicilátok kis mennyiségben találhatók az agyszövetben, nyomokban - az epeben, az izzadságban, a székletben. Gyorsan behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.

Újszülötteknél a szalicilátok képesek a bilirubin albuminnal való kapcsolattartására, és elősegítik a bilirubin encephalopathia kialakulását.

Az ízületi üregbe való behatolás hiperémia és ödéma jelenlétében felgyorsul, és lassul a gyulladás proliferatív fázisában.

Acidózis esetén a szalicilát nagy része nemionizált savvá alakul át, amely jól áthatol a szövetekbe, beleértve a szuszpenziót. az agyba.

Elsősorban a vesék tubulusaiban történő aktív szekréció útján válik ki változatlan formában (60%) és metabolitok formájában. A változatlan salicilát kiválasztása a vizelet pH-jától függ (amikor a vizelet lúgosítása növekszik, a szalicilátok ionizációja nő, a reabszorpció romlik és a kiválasztás jelentősen megnő). Az acetilszalicilsav T1 / 2 értéke körülbelül 15 perc. Az alacsony dózisban alkalmazott T1 / 2 szalicilát 2-3 óra, az adag növelése 15-30 órára emelkedhet, újszülötteknél a szalicilát eliminációja sokkal lassabb, mint a felnőtteknél.

Használati jelzések:

Reuma, rheumatoid arthritis, fertőző-allergiás myocarditis; láz fertőző és gyulladásos betegségekben; a különböző genesis gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindróma (neuralgia, myalgia, fejfájás); trombózis és embolia megelőzése; primer és szekunder prevenció a szívinfarktusban; az agyi keringési zavarok megelőzése ischaemiás típusú.

A klinikai immunológiában és allergológiában: fokozatosan növekvő dózisokban az "aszpirin" asztmában és az "aszpirin-triádban" szenvedő betegeknél a tartós "aszpirin" deszenzitizáció és az NSAID elleni rezisztencia kialakulása.

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.

Egyedi. Felnőttek esetében egyszeri dózis 40 mg és 1 g között változik, naponta 150 mg és 8 g között; használat gyakorisága - 2-6 alkalommal / nap.

Az Aspirin 1000 mellékhatásai:

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, epigasztriás fájdalom, hasmenés; ritkán - eróziós és fekélyes léziók előfordulása, vérzés a gyomor-bélrendszerből, kóros májfunkció.

A központi idegrendszer részéről: tartós használat esetén szédülés, fejfájás, reverzibilis látáskárosodás, tinnitus, aszeptikus meningitis lehetséges.

A hematopoetikus rendszerből: ritkán - thrombocytopenia, anaemia.

A véralvadási rendszer részéről: ritkán - vérzéses szindróma, a vérzési idő meghosszabbítása.

A húgyúti rendszer részéről: ritkán - vesekárosodás; hosszantartó használat esetén - akut veseelégtelenség, nefrotikus szindróma.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, "aszpirin-triád" (bronchialis asztma, az orr és a paranasalis üregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav és a pirazolon-gyógyszerek intoleranciája).

Egyéb: bizonyos esetekben - Reye-szindróma; hosszan tartó használat esetén - a krónikus szívelégtelenség tüneteinek növelése.

A gyógyszer ellenjavallatai:

Az eróziós és fekélyes gasztrointesztinális sérülések az akut fázisban, gyomor-bélrendszeri vérzés, „aszpirin triád”, egy történetjelölését urticaria, rhinitis, miatt a bevitel az aszpirin és egyéb NSAID-ok, a hemofília, vérzéses diathesis, hypoprothrombinemia, boncoló aorta aneurizma, portális hipertenzió, K-vitamin-hiány, máj- és / vagy veseelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, Reye-szindróma, gyermekkor (15 éves korig - a Reye-szindróma kockázata a hipertermia esetén a vírusoknál) balra), I. és III. terhességi trimeszterek, szoptatás, acetilszalicilsavra és más szalicilátokra való túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt.

A terhesség I. és III. Trimeszterében történő alkalmazásra ellenjavallt. A terhesség II. Trimeszterében a szigorú jelzések szerint egyszeri belépés lehetséges.

Teratogén hatása van: ha az első trimeszterben alkalmazzák, akkor a felső szájüreg felosztását okozza, a harmadik trimeszterben a munka aktivitásának gátlását (prosztaglandinszintézis gátlása), a magzat artériás csatornájának korai lezárását, a pulmonáris érrendszer hiperpláziáját és a pulmonalis keringés magas vérnyomását okozza.

Az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, ami növeli a vérzés kockázatát a vérlemezkék diszfunkciója miatt, ezért a szoptatás során ne használjon acetilszalicilsavat az anyában.

Speciális használati utasítás Aspirin 1000.

Óvatosan alkalmazzák a máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, bronchiás asztmával, eróziós és fekélyes elváltozásokkal és a gastrointestinalis traktusból származó vérzéssel, fokozott vérzéssel, vagy antikoaguláns terápiával, dekompenzált krónikus szívelégtelenséggel.

Az acetilszalicilsav még kis adagokban is csökkenti a húgysav kiválasztódását a szervezetből, ami érzékeny betegeknél a köszvény akut rohamát okozhatja. Az acetilszalicilsav nagy dózisban történő hosszú távú kezelésénél és / vagy alkalmazásánál figyelni kell az orvosra, és rendszeresen ellenőrizni kell a hemoglobin szintjét.

Az acetisalicilsav gyulladáscsökkentő szerként történő alkalmazása 5-8 g napi dózisban korlátozott a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások nagy valószínűsége miatt.

A műtét előtt, a műtét során és a posztoperatív időszakban a vérzés csökkentése érdekében a szalicilátokat 5-7 napig meg kell szakítani.

Hosszabb ideig tartó kezelés során általános vérvizsgálatot és ürülék vérvizsgálatot kell végezni.

Az acetilszalicilsav alkalmazása gyermekgyógyászatban ellenjavallt, mivel az acetilszalicilsav hatása alatt lévő gyermekek vírusfertőzése esetén a Reye-szindróma kockázata nő. A Reye-szindróma tünetei a tartós hányás, akut encephalopathia, megnagyobbodott máj.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) nem haladhatja meg a 7 napot, ha fájdalomcsillapítóként írják fel, és 3 napnál hosszabb ideig rákellenes.

A kezelés ideje alatt a betegnek tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól.

Interakció Aspirin 1000 más gyógyszerekkel.

A magnéziumot és / vagy alumínium-hidroxidot tartalmazó antacidok egyidejű alkalmazásával lassítsuk és csökkentjük az acetilszalicilsav felszívódását.

A kalciumcsatorna-blokkolók, a kalcium-bevitelet korlátozó szerek vagy a kalciumnak a szervezetből történő kiválasztását növelő szerek egyidejű alkalmazásával a vérzés kockázata nő.

Az acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazva a heparin és a közvetett antikoagulánsok, a szulfonil-karbamid-származékok, az inzulinok, a metotrexát, a fenitoin, a valproinsav hatását fokozzák.

A kortikoszteroidokkal való egyidejű alkalmazással nő a fekélyes hatások és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.

Egyidejű alkalmazás esetén csökken a diuretikumok (spironolakton, furoszemid) hatékonysága.

Más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát. Az acetilszalicilsav csökkentheti az indometacin, a piroxikám plazmakoncentrációit.

Az acetilszalicilsav aranykészítményekkel egyidejűleg májkárosodást okozhat.

Egyidejű használat esetén csökken az urikoszurikus gyógyszerek (beleértve a probenecidet, szulfinpirazont, benzbromaront) hatékonysága.

Az acetilszalicilsav és az alendronát egyidejű alkalmazásával súlyos nátrium-nyelőcsőgyulladás alakulhat ki.

Az egyidejű használata griseofulvina lehetséges megsértése az acetilszalicilsav felszívódását.

Leírták az íriszbe történő spontán vérzés eseteit, amikor a ginkgo biloba kivonatát az acetilszalicilsav hosszú távú alkalmazásának hátterében, 325 mg / nap dózisban alkalmazzák. Úgy gondoljuk, hogy ez a vérlemezke-aggregációra gyakorolt ​​additív gátló hatásnak tudható be.

A dipiridamol egyidejű alkalmazásával a vérplazmában és az AUC-ban a Cmax szalicilát emelkedhet.

Az acetilszalicilsavval egyidejűleg a digoxin, a barbiturátok és a lítiumsók koncentrációja a vérplazma növekedésében jelentkezik.

A szalicilátok nagy dózisokban történő egyidejű alkalmazásával szén-anhidáz inhibitorokkal lehetséges a szalicilátokkal való mérgezés.

Az acetilszalicilsav kevesebb mint 300 mg / nap dózisban enyhén befolyásolja a kaptopril és az enalapril hatékonyságát. Az acetilszalicilsav nagy dózisokban történő alkalmazásakor csökkenthető a kaptopril és az enalapril hatékonysága.

A koffein egyidejű alkalmazása növeli az acetilszalicilsav felszívódásának sebességét, plazmakoncentrációját és biológiai hozzáférhetőségét.

A metoprolol egyidejű alkalmazása növelheti a vérplazmában a C max salicilátot.

Ha a pentazocint nagy dózisokban acetilszalicilsav hosszú távú alkalmazásakor alkalmazzák, fennáll a vesék súlyos mellékhatásainak kockázata.

A fenil-butazon egyidejű alkalmazása csökkenti az acetilszalicilsav által okozott urikoszúrát.

Az etanol egyidejű alkalmazása fokozhatja az acetilszalicilsav gasztrointesztinális traktusra gyakorolt ​​hatását.

Ezen Túlmenően, A Depresszió